Онлайн семінар з офтальмогенетики. 

Офтальмогенетика. Від гена до клінічного рішення: коли генетичний діагноз змінює лікування

Лектор: Дмитро Микитенко — доктор медичних наук, професор, директор Генетичного центру материнства та дитинства.

Сучасна офтальмогенетика відкриває нові можливості для діагностики, прогнозування та персоналізованого лікування спадкових захворювань очей. 

Форма: онлайн 
Дата проведення: 10.10.2026 (субота)
Час проведення: 17:00–18:30
Мова курсу: Українська
Вартість: 1200 грн
(067)849-0797 (Юлія Валентинівна)

Під час семінару розглянемо, як результати молекулярно-генетичних досліджень впливають на встановлення діагнозу, вибір лікувальної тактики, прогноз захворювання та оцінку спадкових ризиків.

Основні питання семінару:

- Генетичні причини спадкових дистрофій сітківки, глаукоми, патології переднього сегмента та зорового нерва.
- Клінічні випадки, у яких генетичний діагноз принципово змінює тактику ведення пацієнта.
- Сучасні можливості генної терапії, оптогенетики та перспективи новітніх методів лікування.
- Показання до генетичного тестування, інтерпретація результатів і скерування пацієнтів до лікаря-генетика.
- Генетичне консультування та оцінка ризиків для членів родини.

Особливість семінару — практичний підхід із розбором клінічних ситуацій, у яких молекулярний діагноз безпосередньо впливає на рішення лікаря-офтальмолога.

Для кого: лікарів-офтальмологів, дитячих офтальмологів, офтальмохірургів, лікарів-генетиків та інших фахівців, які працюють зі спадковими захворюваннями органа зору.

Формат: онлайн
Тривалість: 90 хвилин (2 академічні години).
Запис за телефоном: +38

  • Принципи діагностики та лікування спадкових захворювань
  • Слайди лекції для завантаження
  • Довідник з офтальмогенетики за матеріалами семінару
Write your awesome label here.

Сучасна офтальмогенетика: від гена до клінічного рішення

Коли генетичний діагноз змінює лікування та прогноз

Розберемо, як молекулярно-генетичні дослідження впливають на встановлення діагнозу, вибір лікувальної тактики, прогноз захворювання та оцінку спадкових ризиків. Показання до генетичного тестування, інтерпретація результатів і направлення пацієнта до лікаря-генетика.
Практичний формат: клінічні випадки, у яких генетичний діагноз принципово змінює ведення пацієнта. Генетичні причини спадкових дистрофій сітківки, глаукоми, патології переднього сегмента та зорового нерва.
Для кого: офтальмологи, дитячі офтальмологи, офтальмохірурги, лікарі-генетики та фахівці, які працюють зі спадковими захворюваннями органа зору. Також обговоримо сучасні можливості генної терапії, оптогенетики та перспективи нових методів лікування.
Створено на